Miami Children's Hospital
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Servicios Médicos
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Centro Craneofacial

Asociación Cráneofacial Infantil

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Por muchos años, los padres de niños con anomalías cráneofaciales como el paladar hendido y el síndrome de Apert, han venido al Miami Children's Hospital para ser atendidos en uno de los más prominentes programas cráneofaciales de la nación. Ahora, con el establecimiento del Children's Craniofacial Association (CCFA) - (Asociación Cráneofacial Infantil), los padres también cuentan con el apoyo que necesitan y el medio para propagar información sobre esta condición.

A raíz de su experiencia con su hijo Oliver Louis Stern, que nació con un labio unilateral y paladar hendido, el Sr. Lyle Stern, Co-fundador y Presidente de CCFA y Beth Bloom, Co-fundadora de CCFA, unieron sus esfuerzos con los de la Dra. Mislen Bauer, Directora Clínica del Centro Cráneofacial del Miami Children's Hospital y los padres de otros niños con anomalías cráneofaciales. En el 2002 sus esfuerzos culminaron en la creación de CCFA, dedicada a proporcionar apoyo a las familias, información sobre temas referentes a las anomalías cráneofaciales, educación comunitaria, y recaudar fondos para contínuamente fomentar innovaciones médicas que mejoren la atención del paciente y conducir investigaciones genéticas mediante el Miami Children's Hospital Foundation.

Para más información, o si desea participar en CCFA, llame al Miami Children's Hospital Foundation - (305) 666-2889.