Kimberly
Hicks
Kimberly
Hicks no permite que la artritis juvenil la obligue a dejar de bailar.
A los 10 años de edad es campeona del baile Irlandés,
participando en competencias a nivel nacional. Kimberly ha sido
pacienta del Centro de Reumatología por espacio de ocho años,
siendo tratada principalmente con medicamentos que no contienen
esteroides. Kimberly visita el Centro cada dos meses para ser examinada.
"La medicina le está haciendo efecto", cuentan
sus padres, Kakthleen y Raymond Hicks de Hollywood. "Kimberly
recibe una atención extraordinaria a manos del Dr. Rivas-Chacón
y su personal".
Kristen
Dorries
Kristen
Dorries fue diagnosticada con artritis juvenil a los 2 años
de edad. A pesar de los medicamentos recetados por su médico,
la artritis seguía progresando. Cuando Kristen cursaba el
segundo grado, tenía las muñecas y los tobillos tan
inflamados que apenas podía moverse. Su mamá, Tina
Dorries, la trajo desde Davie al Centro de Reumatología del
Miami Children's Hospital. El Dr. Rafael Rivas-Chacón recomendó
un tratamiento más agresivo. Kristen fué ingresada
al hospital por espacio de cinco días, recibiendo grandes
dosis de medicinas para reducir la inflamación. "A los
pocos días era una niña nueva, corriendo por todas
partes", cuenta Tina Dorries. "Se podía mover mucho
mejor. Desde entonces, el Dr. ha mantenido la enfermedad bajo control".
En la actualidad, Kristen tiene 17 años, está en la
escuela secundaria y ansiosamente espera comenzar la universidad.
Ha participado en Camp Funrise, un programa especial para niños
con artritis juvenil, como excursionista y consejera. Tina Dorries
es una de las organizadoras del campamento y miembro de la Fundación
de Artritis. "El Dr. Rivas-Chacón es una extensión
de nuestra familia", dice Tina Dorries. "Ayudan a que
las familias se conecten y apoyen unas a otras".
Rolando
Perez
Gracias
al Miami Children's Hospital y su equipo multidisciplinario, cuatro
años atrás, a los 9 años de edad, Rolando Perez
fue diagnosticado con dermatomiositis juvenil, un trastorno autoinmunológico
raro. Desde entonces, Rolando ha sido atendido por el Centro de
Reumatología como paciente internado y externo. "La
situación requería un tratamiento inmediato",
cuenta Marissa Perez, su mamá. "Debido a que no hay
normas establecidas para el tratamiento de esta enfermedad, el Dr.
Rivas-Chacón ha tenido que consultar con otros especialistas
en el Instituto Nacional de Salud en Maryland. Afortunadamente tenemos
un médico como él muy cerca, y el personal del Miami
Children's Hospital entiende bien esta enfermedad". Rolando,
de 13 años edad, agrega "El personal del hospital me
ha cuidado muy bien. Tenía que ir allí muy a menudo,
pero ya no tengo que ir con tanta frecuencia. Las medicinas me han
ayudado mucho".
Elana
Yeffet
El
día de Navidad del 1998, Elana Yeffet se despertó
con fiebre y una erupción. No podía mover las coyunturas.
Su mamá, Laura Mutnick, la trajo al Miami Children's Hospital
donde le diagnosticaron Síndrome de Churg Strauss (CSS).
Esta enfermedad puede ser fatal y es extremadamente rara. Elena
era una de 20 pacientes a nivel mundial. "Afortunadamente el
Dr. Rivas-Chacón arrestó la enfermedad antes de que
afectara sus órganos", cuenta la Sra. Mutnick. "Mi
hija le debe su vida al Miami Children's Hospital". Elana,
con 14 años de edad, viene frecuentemente al hospital y recientemente
fue operada de apendicitis. "Participó en el show mañanero
de TV en el hospital y en Radio Lollipop. Es un hospital maravilloso".