Policitemia
también conocido como: Policitemia vera, Policitemia primaria, Policitemia secundaria, Policitemia neonatal, PFCP.
¿Qué es la policitemia?
La policitemia es una afección sanguínea seria y poco común que resulta en una sobreproducción de glóbulos rojos en la médula ósea. Estos glóbulos rojos circulan en exceso en la corriente sanguínea, lo que provoca un aumento en la viscosidad de la sangre. Este aumento dificulta el flujo sanguíneo a través del cuerpo y aumenta el riesgo de formación de coágulos.
¿Qué Tipos de Policitemia Existen?
- Policitemia primaria o intrínseca
- Policitemia secundaria o extrínseca
La policitemia primaria tiene tres formas:
- Policitemia neonatal
- PFCP (policitemia primaria familiar/congénita)
- Policitemia vera
La policitemia secundaria puede ser congénita (p. ej., variantes de hemoglobina) o adquirida.
¿Qué causa la policitemia?
La policitemia primaria es causada por una mutación genética adquirida o hereditaria.
La policitemia secundaria se debe a factores externos como:
- la falta de oxígeno por enfermedad pulmonar, cardíaca, renal o hepática;
- la falta de oxígeno en grandes alturas;
- hemoglobinas anormales (en el bebé recién nacido).
Todo esto estimula la eritropoyesis (producción de glóbulos rojos).
¿Cuáles son los síntomas de la policitemia?
Con frecuencia, los niños con policitemia no experimentan síntomas. Sin embargo, cuando se presentan, los síntomas comunes abarcan:
- Cambio en el color de la piel a tonos rojos o morados.
- Dificultades en la alimentación.
- Dolores de cabeza.
- Problemas para respirar.
- Sensación de mareo.
- Picazón.
- Debilidad o hormigueo en manos y pies.
¿Cuáles son las opciones de tratamiento para la policitemia?
En niños con policitemia, el densidad de la sangre puede reducirse con un tratamiento llamado flebotomía (extracción de sangre de una vena).
La aspirina en dosis bajas y otros medicamentos pueden reducir la cantidad de glóbulos rojos.
Donde Su Hijo es lo Más Importante
Si su hijo/a presenta síntomas de policitemia o ha sido diagnosticado con esta condición, es esencial una atención especializada. En nuestro Centro de Transplante de Sangre y Médula Ósea, ofrecemos un cuidado compasivo y experto para los más pequeños. Contáctenos para agendar una cita y brindarle a su hijo la atención médica que necesita.
Revisado por: Jack Wolfsdorf, MD, FAAP
Esta página fue actualizada por última vez en: mayo 07, 2024 01:00 p. m.